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>更新时间：2011-02-08 07:36:06 |
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| 简 介 |
6.在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这 说明染色体畸变 ( )
A.在视网膜细胞中发生
B.首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其他细胞
C.在胚胎发育的早期就出现
D.从父亲或母亲遗传下来
解析：由于该儿童体内所有细胞均有染色体缺失，而所有细胞均来自于受精卵的有丝分裂，故受精卵中也应为染色体缺失，所以该染色体畸变由父亲或母亲遗传来的。
答案：D
7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析：21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体，各占一半。所以也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合，因21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。所以患病女孩出现的几率为1/3。
答案：B
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