1997年底日本 nishizawa等首次从输血后非甲-庚型肝炎病人血清中分离到一种新的 dNA病毒,暂命名为 tT病素( tTV),并认为 tTV可能与非甲-庚型肝炎有关。本文对 tTV的病原学、流行病学及其与肝病的关系等方面的研究近况作一综述。
在丙型与戊型肝炎实验室诊断技术建立之后,临床上仍有相当一部分(10%~20%)肝炎病例不能用现有的检测方法检出其病毒学标志[1~3]。提示在已认识的甲、乙、丙、丁及戊型肝炎病毒之外,还存在其他尚未被发现的病原体。1995年发现的庚型肝炎病毒( hGV)或 gBV-C虽能引起人类感染[4,5],但其致病性仍未确定,现有研究表明 hGV/GBV-C不是非甲-戊型肝炎的主要病原[6,7]。
1997年12月日本学者 nishizawa等[8]采用代表性差异分析法( representational difference analysis,RDA)从1例输血后非甲-庚型肝炎病人血清中获得一种新的 dNA病毒克隆( n22)。他们将该病毒克隆 dNA序列与基因库中已登记的序列比较,未发现相同或相似的基因序列,证明是一种新的病毒。由于克隆 n22来源于1例名为 tT的病人,所以暂命名为 tT病毒( tT virus,TTV)且与经输血传播病毒( transfusion transmitted virus,TTV)巧合,因此,该病毒又称输血传播病毒。本文对 tTV的研究近况作一综述。
病原学
TTV为单股 dNA病毒[9],无包膜,对 dNa-seI敏感,抗 rNaseA,TTV dNA在蔗糖中的浮密度为1.26g/cm3,在氯化铯中的浮密度为1.31~1.32g/cm3,均高于 hBV的浮密度(分别为1.24g/cm3和1.25~1.26g/cm3)。 tTV感染者血清 tTV dNA滴度为50~50000拷贝/ml[10],较其他一些经血传播的 rNA病毒如 hIV-1及 hCV的滴度(103~107拷贝/ml)或 dNA病毒如 hBV及微小病毒 b19低。采用病毒灭活程序可使凝血因子中 tTV dNA的检出率下降,用巴氏消毒法比化学消毒法效果显著。
目前尚未确定 tTV属于 dNA病毒中的哪一科。 tTV具有微小 dNA病毒的某些特征[9],其基因结构与微小病毒相似,但 tTV在氯化铯中浮密度较微小病毒(1.39~1.42g/cm3)为低, tTV与已知微小病毒的核苷酸序列无明显同源性。
TTV基因组为单股线状 dNA[9],长约3.7Kb, a、 c、 g和 t的含量分别为31%、26%、23%和21%,含有大量 tATA序列和以 aATAAA为代表的多腺苷酸信号。有两个开放读码框,基因组右半部的 oRF1较长,位于589~2898nt,编码770个氨基酸,具高度亲水性。基因组左半部的 oRF2较短,位于107~712nt,编码202个氨基酸,可能为病毒的非结构蛋白。
对从日本无症状 tTV携带者及肝炎病人血清中分离的78株 tTV oRF 1部分基因序列(位于1902~2257nt)进行比较,发现不同分离株间核苷酸序列同源性为68.3%~100%[9]。根据同源性大小,将 tTV分为两个基因型,即 g1和 g2型,两型核苷酸序列异源性超过30%。根据型内序列差异(11%~15%),每型又分为2个亚型,即 g1a、 g1b、 g2a、 g2b.上述78株中, g1a52株, g1b株24株, g2a与 g2b各1株。中国和英国 tTV分离株的核苷酸序列同源性与基因型也与日本相似[11,12]。
采用聚合酶链反应(PCR)检测血清 tTV dNA是诊断 tTV感染的主要手段[9],由于 tTV dNA在血清中含量极低,故需经两次 pCR扩增即巢式或半巢式 pCR方能检出。该技术特异性好,敏感性高,操作简便,已广泛用于 tTV感染的流行病学调查。目前尚未建立 tTV感染的血清学诊断实验。
流行病学
初步流行病学调查表明 tTV呈全球性分布[11]。 okamoto等[9]采用半巢式聚合酶链反应( semi-nested pCR)对日本献血员、各种肝病患者及静脉毒瘾者等高危人群血清进行检测,结果在献血员中 tTV dNA阳性率为12%,在慢性与暴发型非甲-庚型胩炎中 tTV dNA阳性率分别为46%和47%,胩硬变为48%,肝细胞癌为39%,静脉毒瘾者为40%。血友病患者与血液透析病人分别为68%和46%。英国慢性肝病、自限性 hCV感染者及正常人群血清 tTV dNA阳性率分别为25%、12%与10%[12],不明病因的暴发型肝衰竭病人为19%,血友病病人为27%,在浓缩的Ⅷ、Ⅸ因子中阳性率为56%[10]。我国普通人群、职业献血员、静脉毒瘾者及非甲-庚型肝病人血清 tTV dNA阳性率分别为7.8%、9%、42%与48%,在乙型与丙型肝炎病人分别为22%与27%[11,13]。
TTV的传播途径目前尚未明了,有研究显示 tTV可经输血、静脉内注射毒品等肠道外途径传播[8,9],但多数 tTV感染者无输血或静脉注射毒品史,提示存在着非肠道外传播途径的可能[11,12]。
TTV与肝病的关系
TTV的致病性目前尚无定论[14]。 nishizawa等[8]观察到通过受血感染 tTV后表现为一对性或持续性病毒血症,且与血清 aLT升高相关。在5例非甲=庚型输血后肝炎病人中有3例血清 tTV dNA阳性,其中2例 tTV dNA滴度与 aLT水平密切丁关。受血后4~6周病人血清 tTV dNA阴性,在 aLT达高峰前2~4周阳转,并与 aLT同时达到高峰,2例病人的病毒血症短暂,血清 tTV dNA消失时, aLT也恢复正常。另1例 tTV dNA在 aLT达到最高峰时出现,并持续存在至输血后21周,同时伴中度 aLT升高。
在不明病因的非甲-庚型肝炎包括暴发型肝炎、急慢性肝炎病人中的 tTV阳性率均高于正常人群[9,11],并且病人肝脏中 tTV dNA滴度高于相应血清10~100倍[9],故推测 tTV可能与非甲-庚型肝炎有关。但 tTV在正常人群中感染率也较高,同时不引起肝功能损害或肝组织学改变[11,12],提示 tTV可能与 hGV相似,无明显致肝病作用,不是非甲非乙非丙型肝炎的原因。
由于 tTV刚发现不久,对其研究远不够充分,观察病例数尚少,因此,有关其病原学、流行病学、血清学诊断及其致病性等许多问题均有待进一步研究和探讨。
参考文献
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13孟庆华,周育森,刘德恭等。中华实验和临床病毒学杂志,1998;12:111-114
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