解遗传题时，我们既要判断某病是显性遗传病还是隐性遗传病，又要判断该病是伴遗传病还是非伴性遗传病。我们一般先易后难。如果从题目的已知条件中很容易判断显隐关系，则我们首先判断某病是显性遗传病还是隐性遗传病；反之，如果从题目的已知条件中很容易判断是否伴性遗传，则我们首先判断某病是否伴性遗传病，然后再判断该病的显隐情况。那么，如何作出这些判断呢？我们一般用反证法，在解题过程中我根据反证法原理总结出如下几个显而易见的规律，在理解的基础上记忆这些规律则解题特快：

（一）父母均正常

　　1、若父母均正常，儿子中有人患病，则该病必为隐性遗传病；例如：

			（分析从略）

　　2、若父母均正常，女儿中有人患病，则该病必为常染色体隐性遗传病；例如：

　　（二）、父母均患病

　　1、若父母均患病，儿子中有人正常，则该病必为显性遗传病；例如：

			分析：若该病为隐性遗传病，则其父母必为aa X aa或XbXb X XbY，子女中不可能有正常者，故该病必为显性遗传病。

　　2、若父母均患病，女儿中有人正常，则该病必为常染色体显性遗传病；例如：

					分析：由（二）、1、知，该病必为显性，假设该病为X-chr显性遗传，则父亲为XBY，女儿必含XB，女儿必为患者，与题意矛盾，故该病必为常chr显性遗传。由（一）2和（二）2知：女性是否患者是判断是否伴性遗传的重要依据

　　（三）、父母中仅一人患病

　　1、 1、仅父亲患病：女儿中有人正常；或儿子中有人患病（即父亲患病时，父女表现型不同或母子表现型不同），则该病必然不是X染色体显性遗传病；例如：

　　　　　　　 a、　　　　　　　　　　 b、

　　用反证法分析如下：

　　在a题中，假设该病为X-chr显性遗传，则父亲为X^BY，女儿必含X^B-chr，即女儿必为患者——与题意不符，故该病必非X染色体显性遗传。b题中既可从父女表现型不同推出该病非X染色体显性遗传（同a题），也可从母子表现型不同推出非X染色体显性遗传，因为：假定该病为X-chr显性遗传，则儿子基因型为X^BY，其X^B必来自母亲，故其母亲必为患者——与题意不符，故该病必非X染色体显性遗传

　　2、仅母亲患病：儿子中有人正常；或女儿中有人患病（即母亲患病时，父女表现型不同或母子表现型不同），则该病必然不是X染色体隐性遗传病；例如：

（反证法分析同上，从略）

　　（四）、判断某病是否为伴性遗传病的参考方法：

　　一般地说，若一个家庭中，患病情况男女人数相差较大，男性患者多于女性患者，且多交叉遗传，则一般为X染色体隐性遗传，例如：色盲病、血友病

　　若一个家庭中，患病情况男女人数相差较大，女性患者多于男性患者，且多交叉遗传，则一般为X染色体显性遗传，例如：佝偻病、眼球震颤

　　若某家庭中男性患者很多，且该病只见于男性，父子相传有连续性，则该病可能为Y染色体上的遗传病。如：外耳道多毛症

　　（五）、若用以上方法均无法确定显隐关系时，则看该家谱中患者比例，若患者比例低，则为隐性遗传病，反之，则为显性遗传病。例如：下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是（ ）

A、常染色体显性遗传　　 B、常染色体隐性遗传

C、X染色体显性遗传　　 D、X染色体隐性遗传

E、Y染色体隐性遗传

　　分析：由上图可知：该病既非X染色体显性遗传，又非X染色体隐性遗传，既可能为常染色体显性遗传，又可能为常染色体隐性遗传。若此病为常染色体隐性遗传，则患者与无亲缘关系的正常人婚配，其后代的患病率不会如图谱中那样高。故该题选A。